职位描述：
1.负责医疗器械质量体系的实施和维护正常运行；
2.能及时协调、处理影响质量体系正常运行的有关问题、组织内外部质量审核；
3.参与注册申报资料的撰写，整理及审核；
4.负责对医疗器械生产过程进行监督和管理，确保医疗器械的质量符合法规要求和行业标准，并跟踪和监控生产过程中的问题，及时采取纠正措施，以保证医疗器械的质量和可靠性。

任职要求：
医药、检验学、机械、计算机等相关专业，大专及以上学历，相关管理经验三年以上。